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	<title>Energia livre termodinâmica - Histórico de revisões</title>
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	<updated>2026-06-02T00:18:56Z</updated>
	<subtitle>Histórico de edições para esta página nesta wiki</subtitle>
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		<id>https://wiki.nivel-teorico.com/index.php?title=Energia_livre_termodin%C3%A2mica&amp;diff=4588&amp;oldid=prev</id>
		<title>Calimero0000: uma edição</title>
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		<updated>2013-05-02T23:48:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;uma edição&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nova&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Em [[termodinâmica]], o termo &amp;#039;&amp;#039;energia livre termodinâmica&amp;#039;&amp;#039; refere-se à parcela da energia total de um sistema passível de ser transformada em [[energia mecânica]] via execução de [[trabalho]] por parte do sistema. Tem particular importância em aplicações de [[engenharia]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em vista da [[segunda lei da termodinâmica]], energias mecânicas podem ser convertidas em [[energia térmica]] sem restrição, contudo nem toda energia térmica de um sistema pode ser convertida em energia mecânica. A parcela da [[energia interna]] de um sistema indisponível à conversão em energia mecânica via trabalho é determinável pelo produto da [[entropia]] S pela [[temperatura]] T do referido [[sistema]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A energia livre termodinâmica é obtida mediante a subtração da correspondente parcela indisponível à execução de trabalho do total de energia atrelado ao sistema a se considerar, dando por resultado uma [[função de estado]] termodinâmica que representa a energia disponível para a execução de trabalho no sistema.&amp;lt;ref&amp;gt;{{citar web|url=http://www.britannica.com/EBchecked/topic/218231/free-energy |título=free energy |publicado=&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;www.britannica.com&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;|língua2=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Há contudo duas possibilidades de escolha quanto à energia total a ser utilizada nos cálculos, o que tem por consequência a definição não de uma mas sim de duas energias livres distintas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se a energia total em consideração for a [[energia interna]] de um sistema, que busca medir a totalidade de energia atrelada &amp;#039;&amp;#039;às partes do sistema e às relações que estas estabelecem entre entre si&amp;#039;&amp;#039;, a energia livre resultante é nomeada [[energia livre de Helmholtz]] (F). A energia livre de Helmholtz é matematicamente definida por:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt; F=U-TS &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se a energia total em consideraçào for a [[entalpia]] de um sistema, grandeza que busta medir não apenas a energia atrelada às partes de um sistema e à interação entre elas (a energia interna U) como também a energia atrelada ao sistema devido à relação deste com a sua vizinhança (dada geralmente pelo produto entre a pressão da vizinhança e o volume do sistema, PV), a energia live resultante é nomeada [[energia livre de Gibbs]] (G):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt; G = H - TS = (U+PV) - TS &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dadas as definições, enquanto a energia livre de Helmholtz mede a quantidade total &amp;#039;&amp;#039;do sistema&amp;#039;&amp;#039; disponível à execução de qualquer tipo de trabalho - sem fazer distinção se o trabalho será &amp;quot;útil&amp;quot; ou encontrar-se-á atrelado à variação de volume do sistema contra a pressão ambiente - ao passo que a energia livre de Helmholtz busca mensurar à totalidade de energia disponível à execução de trabalho &amp;quot;útil&amp;quot; apenas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A escolha entre qual das energias livres usar é determinada pela situação. A energia livre de Helmholtz mostra-se muito útil à análide de processos que têm os correspondentes estado inicial e o estado final à mesma temperatura ([[transformação isotérmica|transformações isotérmicas]]). Se contudo, além da temperatura, as pressões dos estados inicial e final também forem iguais (transformações isotérmicas &amp;#039;&amp;#039;e&amp;#039;&amp;#039; [[transformação isobárica|isobáricas]]), o uso da energia livre de Gibbs traz vantagens em comparação à de Helmholtz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como os processos que ocorrem em condições ambientes são geralmente do último caso - com o ambiente funcionando como um reservatório térmico e mecânico de forma a manter a temperatura e a pressão do sistema constantes - as variações da energia livre de Gibbs são normalmente de maior importância nos processos naturais. A espontaneidade dos processos naturais ligam-se à minimização da energia livre de Gibbs: processos que levam à diminuição desta energia livre são naturalmente espontâneos, e processos que implicariam um aumento no valor deste potencial termodinâmico não ocorrem naturalmente de forma espontânea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Referências}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== {{Ver também}} ==&lt;br /&gt;
* [[Energia livre de Gibbs]]&lt;br /&gt;
* [[Energia livre de Helmholtz]]&lt;br /&gt;
* [[Exergia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Energia Livre Termodinamica}}&lt;br /&gt;
[[Categoria:Energia]]&lt;br /&gt;
[[Categoria:Energia livre]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Calimero0000</name></author>
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